Nghiên cứu công bố trên tạp chí JAMA Pediatrics ngày 13/4/2026, phân tích dữ liệu hơn 1,5 triệu trẻ em sinh từ năm 1997 đến 2022, trong đó có 31.098 trẻ từng tiếp xúc với thuốc trong bụng mẹ.

Kết quả cho thấy tỷ lệ mắc tự kỷ là 1,8% ở nhóm có tiếp xúc, so với 3% ở nhóm không tiếp xúc. Nhóm nghiên cứu không ghi nhận mối liên hệ giữa việc sử dụng thuốc và nguy cơ tự kỷ, ngay cả sau khi đã điều chỉnh các yếu tố nguy cơ cá nhân như liều lượng thuốc và giai đoạn thai kỳ thuốc được sử dụng.

Tylenol không làm tăng nguy cơ tự kỷ ở trẻ. Ảnh: CanvaTylenol không làm tăng nguy cơ tự kỷ ở trẻ. Ảnh: CanvaTylenol không làm tăng nguy cơ tự kỷ ở trẻ. Ảnh: CanvaKết luận này cũng tương đồng với nghiên cứu tại Thụy Điển năm 2024, không ghi nhận mối liên hệ giữa việc sử dụng Tylenol (acetaminophen) trong thai kỳ và nguy cơ tự kỷ ở trẻ.

Tuy nhiên, một tổng quan năm 2025 của các nhà nghiên cứu Mỹ, dựa trên 46 nghiên cứu trước đó, cho thấy có thể tồn tại mối liên hệ giữa việc tiếp xúc acetaminophen trước khi sinh và các rối loạn phát triển thần kinh như tự kỷ và ADHD ở trẻ

Song, các tác giả cho biết chưa có bằng chứng rằng thuốc gây ra các tình trạng trên, đồng thời khuyến cáo phụ nữ mang thai chỉ nên sử dụng thuốc khi thực sự cần thiết với liều thấp nhất và trong thời gian ngắn nhất.

Trong bối cảnh đó, vào tháng 9, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết đang xem xét điều chỉnh nhãn thuốc nhằm cảnh báo nguy cơ tiềm ẩn. Năm qua, một phát biểu của TT Mỹ Donald Trump, cho rằng phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh không nên sử dụng thuốc do liên quan đến tự kỷ, đã vấp phải nhiều phản ứng từ giới y khoa vì thiếu cơ sở khoa học.

Sau đó, Bộ trưởng Y tế Mỹ Robert F. Kennedy Jr. cũng thừa nhận chưa có bằng chứng cho thấy Tylenol gây tự kỷ, song vẫn khuyến nghị người dùng thận trọng khi dùng thuốc. Đến nay, FDA vẫn chưa cập nhật thêm về tiến trình thay đổi nhãn thuốc.

Thảo Vy (Theo CNN)