HST biển và hệ sinh thái đất ngập nước (ĐNN), đặc biệt là các hệ sinh thái ven bờ, có vai trò then chốt trong cân bằng sinh thái toàn cầu.

Các nhà khoa học cuối cùng đã tìm ra mắt xích còn thiếu trong cách cơ thể chúng ta hấp thụ queuosine, một vi chất dinh dưỡng quý hiếm rất quan trọng đối với sức khỏe não bộ, trí nhớ, phản ứng với căng thẳng và khả năng phòng chống ung thư.

Các nhà nghiên cứu tại Trường Y thuộc Đại học Virginia đã sử dụng kỹ thuật chỉnh sửa gen tiên tiến để khắc phục nguyên nhân gốc rễ của một dạng động kinh nghiêm trọng ở chuột thí nghiệm. Phát hiện đột phá này có thể dẫn đến những phương pháp điều trị hoặc chữa khỏi bệnh mới trong tương lai.

Một nghiên cứu mới từ Đại học Flinders cho thấy những người bị chứng ngưng thở khi ngủ thay đổi đột ngột từ đêm này sang đêm khác có nguy cơ bị đau tim, đột quỵ hoặc suy tim cao hơn 30%.

Nghiên cứu cho thấy một loại vi khuẩn phổ biến có thể ức chế hệ thống cảnh báo sớm của cơ thể trong các vết thương, khiến nhiễm trùng kéo dài và tạo điều kiện cho các vi khuẩn khác phát triển.

Các mạch điện này có thể giúp các nhà nghiên cứu phát triển các phương pháp điều trị mới cho hội chứng nhiễm sắc thể X dễ gãy và các bệnh khác do đột biến của một gen duy nhất gây ra.

Các nhà khoa học tại UCLA đã phát triển một xét nghiệm máu đơn giản và tiết kiệm chi phí, trong các nghiên cứu ban đầu, cho thấy tiềm năng trong việc phát hiện đồng thời nhiều loại ung thư, các bệnh lý về gan và các bất thường ở các cơ quan bằng cách phân tích các đoạn DNA lưu thông trong máu.

Bệnh Parkinson (PD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh gây ra các triệu chứng như run rẩy, cứng khớp và khó khăn khác về vận động và giữ thăng bằng, ngày càng trầm trọng hơn theo thời gian. Mặc dù hiện nay chưa có phương pháp chữa khỏi bệnh Parkinson, nhưng một phương pháp điều trị đầy hứa hẹn trong việc làm giảm các triệu chứng của bệnh là kích thích não sâu (DBS).

Ung thư gan là một trong những loại ung thư gây tử vong nhiều nhất trên thế giới, và hầu hết các trường hợp đều liên quan đến viêm gan virus mãn tính.

Nhóm Nghiên cứu Di truyền học Người thuộc Khoa Y, Đại học Tartu đã xác định được một gen mà khiếm khuyết của nó có thể gây ra dị tật tim bẩm sinh ở thai nhi. Gen MGRN1 trước đây chưa từng được liên kết với sự phát triển sớm của con người hoặc với bất kỳ bệnh nào. Phát hiện này sẽ giúp các bác sĩ nhận biết tốt hơn các trường hợp tương tự trong tương lai và cải thiện việc tư vấn và điều trị cho các gia đình bị ảnh hưởng.