Bệnh Alzheimer là một rối loạn thoái hóa thần kinh mạn tính tiến triển với các triệu chứng lâm sàng bao gồm suy giảm trí nhớ và chức năng nhận thức. Đây là nguyên nhân phổ biến nhất gây ra chứng mất trí nhớ, chiếm 60–80% các trường hợp mất trí nhớ. Bệnh Alzheimer và các chứng mất trí nhớ khác nằm trong số 10 nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên toàn cầu.

Nghiên cứu này đã được công bố trên tạp chí Neuropharmacology.

Giáo sư Andrea Kwakowsky, Phó giáo sư Dược lý và nhà nghiên cứu chính tại Trường Y, Đại học Galway, cho biết: "Trước gánh nặng ngày càng gia tăng của bệnh Alzheimer, nhu cầu cấp thiết về việc xác định các mục tiêu mới để phát triển liệu pháp điều trị làm thay đổi tiến trình bệnh là điều rõ ràng."

Nhóm nghiên cứu lưu ý rằng sự tích tụ của Amyloid beta các mảnh protein kết tụ được gọi là mảng bám, dấu hiệu chính và là nguyên nhân nghi ngờ gây ra bệnh Alzheimer. Amyloid beta làm gián đoạn quá trình truyền tín hiệu bình thường của não và gây ra sự suy yếu, cuối cùng dẫn đến cái chết của các tế bào thần kinh do nó dẫn đến sự kích hoạt quá mức của các tế bào thần kinh trong não.

Triệu chứng này của bệnh càng trở nên trầm trọng hơn do hoạt động của các tế bào thần kinh ức chế, vốn thường xuyên hạn chế hoặc kìm hãm hoạt động và các thông điệp, khi chúng bù đắp quá mức cho tác động kích thích mà bệnh gây ra cho não.

Các nhà khoa học nhấn mạnh rằng việc giảm nhẹ các triệu chứng của bệnh Alzheimer nhờ các liệu pháp này, vốn nhắm vào các tế bào thần kinh kích thích, chỉ mang lại hiệu quả hạn chế, và không giải quyết được sự tiến triển hoặc nguyên nhân gốc rễ của bệnh.

Nghiên cứu của nhóm đang mở rộng một giả thuyết đã xuất hiện trong những năm gần đây, chuyển trọng tâm điều trị sang khía cạnh ức chế của sự mất cân bằng tín hiệu trong tế bào thần kinh, cho thấy rằng việc nhắm mục tiêu vào điểm yếu của não bộ đối với tổn thương do kích thích quá mức cuối cùng có thể làm giảm tác động và sự chết của tế bào thần kinh.