Điều đáng chú ý là protein này đã thể hiện khả năng hoạt động tương đương với protein Cas9 truyền thống, nhưng lại giảm đến 95% tác động không mong muốn tới các vị trí khác trên chuỗi DNA. Mở ra hướng tiếp cận mới trong việc xây dựng các phương pháp điều trị gen.

OpenCRISPR-1 không chỉ hoạt động hiệu quả, mà còn giảm thiểu tác động không mong muốn lên các vị trí gen khác. Điều này làm cho việc chỉnh sửa gen trở nên chính xác hơn và an toàn hơn.

Profluent đã công bố protein OpenCRISPR-1 cho cộng đồng khoa học để thử nghiệm và cải tiến. Điều này mở ra tiềm năng cho việc phát triển các phương pháp điều trị gen mới.

Công nghệ này hứa hẹn sẽ dẫn đến các phương pháp điều trị gen chính xác và nhanh chóng cho các bệnh phổ biến, thay vì những thí nghiệm gen đáng ngờ. Điều này có thể thay đổi cách chúng ta điều trị các bệnh di truyền trong tương lai.