Nghiên cứu do các tác giả Bùi Thế Vinh, Trần Công Luận - Trung tâm Sâm và Dược liệu Tp. Hồ Chí Minh; Hiroaki Sakurai, Ikuo Saiki  - Division of Pathogenic Biochemistry, Institute of Natural Medicine, University of Toyama thực hiện.

Nguyên liệu nghiên cứu là dòng tế bào ung thư cổ tử cung HeLa và ung thư phổi A549 được cung cấp bởi Phòng Sinh hóa Bệnh học, Đại học Toyama, Nhật Bản. Độc tính tế bào được khảo sát trên hai dòng tế bào ung thư HeLa và A549, sử dụng muối tetrazolium phương pháp WST-1, phương pháp đo quang dựa trên sự khử tetrazolium thành formazan do các enzym dehydrogenase có trong tế bào còn sống.

Qua thực nghiệm độc tính tế bào, kết quả cho thấy alkaloid toàn phần của củ bình vôi lá nhỏ và cepharanthin có khả năng gây độc tế bào, ức chế tăng sinh dòng tế bào ung thư HeLa và A549 ở nồng độ IC₅₀ trong khoảng 5-10 µg/ml. Thực nghiệm Western blot cho thấy, alkaloid này có cảm ứng apoptosis ở dòng tế bào HeLa, cơ chế phân tử thông qua các tín hiệu làm tăng hàm lượng các protein họ caspase, trong thực nghiệm này là  caspase-3 và tăng hàm lượng PARP trong tế bào và kết quả là quá trình apoptosis. Bên cạnh đó, kết quả khảo sát hình thái tế bào qua kính hiển vi cũng cho thấy các mẫu alkaloid khảo sát có cảm ứng tế bào ung thư dẫn đến apoptosis.