Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ, rung nhĩ, thường được gọi là AFib hoặc AF, gây ra khoảng 1 trong 7 ca đột quỵ và có liên quan đến việc tăng đáng kể nguy cơ mắc bệnh và tử vong. Theo Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ, dự kiến ​​sẽ có hơn 12 triệu người mắc AFib vào năm 2030 và các mô hình điều trị hiện tại vẫn chưa đầy đủ.

Protein liên quan đến các quá trình sinh lý của tim đã là mục tiêu nghiên cứu của AFib trong một thời gian. Cho đến gần đây, hầu hết các nghiên cứu đều cho rằng điều trị AFib thông qua ức chế các kênh kali hoạt hóa canxi dẫn điện nhỏ cụ thể, hay kênh SK có thể làm giảm hoặc làm trầm trọng thêm chứng loạn nhịp tim trong các điều kiện khác nhau.

Các nhà nghiên cứu đã kiểm tra vai trò của lipid-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, hay PIP2 trong việc điều chỉnh kênh SK2. PIP2 là thành phần không thể thiếu của tất cả màng tế bào thực vật và động vật và hoạt động như một chất truyền tin cho nhiều con đường truyền tín hiệu trong cơ thể.

Sử dụng mô hình so sánh, các nhà nghiên cứu đã tạo ra các mô hình kênh SK2 của con người ở trạng thái đóng, trung gian và mở. Sau đó, họ sử dụng mô phỏng động lực học phân tử để khám phá các cơ chế phân tử của điều chế kênh SK2 bởi PIP2.

Phát hiện này mở ra tiềm năng cho việc phát triển các loại thuốc mới tập trung vào SK2, mang lại hy vọng cho những bệnh nhân mắc rối loạn nhịp tim và những người có nguy cơ cao bị biến chứng tim mạch.