Nghiên cứu
[ Đăng ngày (22/09/2023) ]
|
|
Công cụ chỉnh sửa gen mới giúp giảm hơn 70% các đột biến ngoài ý muốn
|
|
|
Nhóm nghiên cứu của Đại học Washington đã phát triển một công cụ chỉnh sửa gen dựa trên CRISPR, bằng cách tách bộ chỉnh sửa adenin (ABE) thành hai protein riêng biệt, có thể được kích hoạt hoặc tắt bằng một phân tử nhỏ gọi là sirolimus.
|
Công cụ này có thể sửa đổi các cặp cơ sở A-T trong DNA, mà chúng chiếm khoảng 50% các đột biến gây bệnh.
Công cụ mới này có độ chính xác cao hơn và thời gian hoạt động ngắn hơn so với ABE truyền thống, do đó giảm nguy cơ gây ra các đột biến không mong muốn ở các vị trí khác trong gen.
Nhóm nghiên cứu cho biết công cụ này có thể được sử dụng để điều trị một số bệnh di truyền như bệnh mắt lưới (retinitis pigmentosa), mà họ đã thử nghiệm thành công trên chuột.
Công cụ mới này hiện tại chỉ có thể sửa đổi các cặp cơ sở A-T, chứ không phải C-G1. Ngoài ra, công cụ này vẫn cần được kiểm tra kỹ lưỡng về an toàn và hiệu quả trước khi áp dụng cho người.
Các nhà khoa học khác cũng đã phát triển các công cụ chỉnh sửa gen khác dựa trên CRISPR, như MAGESTIC2 hay Spacer Nick3, để giải quyết các vấn đề về độ chính xác và đột biến của CRISPR.
|
tnttrang
|