Ở  Việt Nam, chương trình sàng lọc sơ sinh ra đời đầu tiên vào năm 1998 do Bệnh viện Nhi Trung ương thực hiện. Đến năm 2006, sàng lọc sơ sinh trở thành chiến lược quốc gia nâng cao chất lượng dân số và cộng đồng. Từ  năm 2015, sàng lọc sơ sinh được khuyến khích triển khai trên 63 tỉnh thành cả  nước với ba loại bệnh lý cơ bản là suy giáp bẩm sinh, tăng sản thượng thận bẩm sinh và thiếu enzym G6PD. Vào năm 2017Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ  Đà Lạt bắt đầu triển khai xét nghiệm sàng lọc thiếu enzyme G6PD cho trẻ  sơ sinh, nhưng đến nay chưa báo cáo tổng quan nào về tình hình thiếu enzyme G6DP ở trẻ sơ sinh tại bệnh viện. Vì vậy, chúng tôi tiến hành nghiên cứu  “Nghiên cứu tình hình thiếu hụt enzyme glucose 6 phosphate dehydrogenase ở trẻ sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Đà Lạt” với mục tiêu:  Xác định tỷ lệ thiếu enzyme glucose 6 phosphate dehydrogenase ở trẻ sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ  Đà Lạt.  Tìm hiểu một số  yếu tố  liên quan với thiếu enzyme glucose 6 phosphate dehydrogenase ở đối tượng nghiên cứu. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 1000 trẻ sinh ra tại Khoa Sản, Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Đà Lạt từ tháng 11 năm 2019 đến tháng 3 năm 2020 có chỉ định xét nghiệm enzyme G6PD và công thức máu. Lập phiếu khảo sát thông tin tuổi mẹ, giới tính trẻ, tuổi thai, cân nặng khi sinh, tiền sử bệnh di truyền của gia đình. Dữ liệu thu thập đ ược xử lý bằng phần mềm thống kê SPSS 20.0. Kết quả Tỷ lệ thiếu hụt enzyme G6PD là 2,2%. Có mối tương quan giữa sự thiếu hụt G6PD với giới tính, cân nặng, nồng độ hemoglobin; không có mối tương quan của G6PD với địa lý, tuổi mẹ, tuổi thai.

Tỷ lệ thiếu enzyme G6PD ở trẻ sơ sinh tại Bệnh viện  Đa khoa Hoàn Mỹ Đà Lạt: 2,2%. Có mối liên quan giữa thiếu enzyme G6PD với giới, cân nặng, nồng độ Hb (p < 0,05). Không có mối liến quan thiếu enzyme G6PD với địa dư, tuổi mẹ, tuổi thai, tiền sử gia đình  (p >0,05).