Nghiên cứu
[ Đăng ngày (07/12/2014) ]
|
|
Tác dụng của lercanidipine trên huyết áp ở bệnh nhân nhồi máu não có tăng huyết áp - kết quả từ 52 bệnh nhân được đo lưu động 24 giờ.
|
|
|
Nghiên cứu do tác giả Cao Trường Sinh - Đại học Y khoa Vinh thực hiện nhằm đánh giá tác dụng hạ huyết áp và tác dụng phụ của lercanidipine ở bệnh nhân nhồi màu não có tăng huyết áp bằng đo huyết áp lưu động 24 giờ.
|
Tăng huyết áp (THA) là nguyên nhân chủ yếu gây nhồi máu não, bởi vậy việc kiểm soát tốt huyết áp giúp nàng cao hiệu quả điều trị bệnh nhân nhồi máu nãọ góp phần giảm tỵ lệ tử vong, tàn phế và tái phát nhầm giảm chi phi điều trị cho gia đình và xã hội. Băng phương pháp thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đơn, trên 52 bệnh nhân nhồi máu não có tăng huyết áp, 30 nam và 22 nữ, tuổi trung binh 64,6±9,7, tất cả bệnh nhân được theo dõi huyết áp (HA) lưu động 24 giờ trong tuần đầu, sau đó dùng lercanidipine 20 mg/ngày 4 tuần rồi mang máy đo HA lưu động lần 2. Chương trình đo 3 phút một lần vào thời gian ngày (từ 6am - 10pm) và 60 phút một lần vào ban đêm (10pm-6am).
Kết quả cho thấy, sau 4 tuần dùng lercanidipine, huyết áp ở bệnh nhân nhồi máu não có tăng huyết áp giảm có ý nghĩa (p<0,001): 17±10/ 8 ± 9 mmmHg đối với HA 24 giờ 18±11/8 ±9 mmHg đối với HA ngày và 14±16/7 ± 1 mmHg đối với HA ban đêm. Áp lực mạch 24 giờ giảm 9 ±10 mmHg. Tỷ lệ đáp ứng là 34,6% và tỷ lệ bình thường hoá là 46,2%. Tỷ lệ vọt HA sáng sớm và tỷ lệ quá tải HA giảm có ý nghĩa. Tỷ lệ bệnh nhân cỏ tác dụng phụ là 5,7%. Két luận: Lercanidipine làm giảm có ý nghĩa HA 24 giờ, ban ngày, ban đêm ở bệnh nhân nhồi máu não có tăng huyết áp. Lercanidipine có tác dụng kéo dài 24 giờ làm giảm có ý nghĩa tỷ lộ vọt HA sáng sớm và tỷ lệ quá tài HA. Tỷ lệ tác dụng phụ của lercanidipine thấp. |
ttncac
Theo Tạp chí y học thực hành số 03/2014 |