Ảnh minh họa

Tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội, Afatinib đã được chỉ định điều trị đối với ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn có đột biến EGFR trong 5 năm gần đây tuy nhiên chưa có báo cáo đánh giá hiệu quả của điều trị này. Vì vậy, nhóm tác giả Trần Đình Anh (Bệnh viện Đại học Y Hà Nội), Nguyễn Ái Linh (Trường Đại học Y Khoa Phạm Ngọc Thạch) đã thực hiện nghiên cứu này nhằm mục tiêu: Đánh giá kết  quả điều  trị bước 1 ung thư phổi không  tế bào  nhỏ giai đoạn muộn có đột  biến EGFR bằng afatinib.

Nghiên cứu thực hiện trên 34 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn có đột biến EGFR đã được điều trịafatinib tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội từ tháng 01/2018 đến tháng 6/2021.

Kết  quả nghiên cứu cho thấy: Tỷ lệ đột biến Del19 và L585R lần lượt là 44,1% và 20,6%; giai đoạn IVB chiếm tỷ lệ cao nhất (70%), có 1 bệnh nhân được chẩn đoán tái phát. Tại  thời điểm sau 8-12 tuần, tỷl ệđáp ứng toàn bộ đạt 76,5%, bệnh giữ nguyên  chiếm 20,6% và 2,9%  bệnh tiến triển. Trung vị thời gian sống thêm  bệnh  không tiến triển (PFS) đạt 12,0  ±  3,1 tháng (5,9-18,0 tháng). Thời gian sống thêm bệnh không tiến triển chưa có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê khi được  phân  tích với  các yếu tốliên quan như tình trạng đột biến gen, liều khởi đầu, liều điều chỉnh và liều tối ưu của afatinib. Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất là ban mụn (35,3%), viêm móng (35,3%) và tiêu chảy  (32,4%).

Thông qua nghiên cứu có thể kết luận, điều trị bước 1 bằng afatinib cho thấy hiệu quả tốt trên các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển (IIIC,IV) có đột biến EGFR, giúp kéo dài thời gian sống thêm bệnh không tiến triển, tăng tỷ lệ đáp ứng hơn nữa tác dụng không mong muốn có thể được quản lý tốt.

Nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Y học Việt Nam năm 2024, tập 538 (số 3).