Nghiên cứu tập trung vào việc tạo dòng gien EPSPS ở E. coli, sau đó thu nhận sản phẩm tạo dòng, tinh sạch và tiến hành xây dựng đường chuẩn cho phản ứng định lượng, phát hiện gien EPSPS được chuyển trên đậu nành bằng Real - time PCR.

Qua nghiên cứu nhóm tác giả đã tạo được E. coli  khả nạp có khả năng nhận plasmit; tạo dòng thành công gien EPSPS; xây dựng được đường chuẩn cho định lượng chuyển gien EPSPS kháng thuốc diệt cỏ trên đậu nành bằng phương pháp Real - time PCR có phương trình hồi quy = -3,0533x + 54,4187 vói độ tin cậy cao (R² = 0,9992).
Kết quả thử nghiệm bằng kỹ thuật Real - time PCR với đường chuẩn xác lập được phát hiện mẫu ADN đậu nành số 1 và số 2 có mang gien EPSPS. Số lượng gien chuyển tương ứng tên mẫu ADN đậu nành số 1 là 211,34 x 10⁶ bản sao và mẫu ADN đậu nành số 2 là 1,21 x 10⁹ bản sao.

Qua kết quả nghiên cứu, nhóm tác giả đã đề nghị nên thực hiện nghiên cứu tạo dòng nhiều trình tự gien được chuyển vào cây trồng, tạo dòng các trình tự promoter (chất hoạt hóa), terminater (điểm kết thúc) và nhiều trình tự khác trong cấu trúc gien chuyển để tạo được nhiều mẫu chuẩn và đường chuẩn cho kiểm tra định lượng chuyển gien nhằm tăng mức độ chuyên biệt trong phát hiện và định lượng cơ quan biến đổi di truyền (GMOs).