Trầm cảm là một trong những bệnh xã hội có tốc độ phát triển nhanh và ảnh hưởng trực tiếp đến cuộc sống hằng ngày của bệnh nhân. Nghiên cứu được đích tác dụng của thuốc và cơ chế bệnh của trầm cảm sẽ góp phần không nhỏ trong việc cải thiện hiệu quả điều trị, hạn chế tác dụng không mong muốn của thuốc và giảm tình trạng kháng thuốc trên bệnh nhân trầm cảm.

Escitalopram là thuốc chống trầm cảm mới nhất hiện nay đang được áp dụng trên lâm sàng trong điều trị bệnh trầm cảm ở các nước Âu - Mỹ. Các nghiên cứu trên in vitro đều chỉ ra rằng escitalopram có tác dụng ức chế chọn lọc trên kênh vận chuyển thu hồi serotonin, làm tăng nồng độ serotonin đến synap sau tế bào thần kinh, từ đó cải thiện các triệu chứng lâm sàng của trầm cảm. Tuy nhiên trên các nghiên cứu in vivo và lâm sàng, đích tác dụng của escitalopram vẫn thực sự chưa có nhiều bằng chứng được khẳng định. Vì vậy, mục đích nghiên cứu này là nhằm khẳng định thêm giá trị khoa học về đích tác dụng của escitalopram trên in vivo  trong điều trị trầm cảm dựa trên hai kỹ thuật mới là: thẩm tách micro và mô hình chuột đột biến gen loại bỏ đích tác dụng  nghi ngờ của thuốc chống trầm cảm, cụ thể là kênh vận chuyển thu hồi serotonin.

Động vật nghiên cứu là chuột đực bình thường và chuột đột biến gen không có kênh vận chuyển thu hồi serotonin, khoảng 4 - 6 tuần tuổi, có trọng lượng khoảng 20 - 25 gam. Thuốc nghiên cứu là escitalopram oxalat (thuốc bản quyền của Công ty Lundbeck, Đan Mạch) được nghiên cứu trên chuột bằng cách tiêm vào màng bụng với các liều 8 mg/kg, liều đối chứng được sử dụng bằng placebo (giả dược).

Nghiên cứu cho thấy với việc sử dụng kết hợp 2 kỹ thuật mới: thẩm tách micro và mô hình đột biến gen trên in vivo, nghiên cứu này cung cấp thêm các dữ liệu khoa học có giá trị về đích tác dụng chọn lọc của escitalopram trong điều trọ trầm cảm. Từ đó, góp phần giải thích trên lâm sàng về mức độ giảm thiểu tác dụng không mong muốn của escitalopram trong điều trị bệnh nhân trầm cảm.