Các bác sĩ và bệnh nhân hiện có rất ít công cụ để chẩn đoán bệnh Alzheimer’s. Ngoài các bài kiểm tra về nhận thức và tâm lý, cách duy nhất để chẩn đoán bệnh Alzheimer’s là tiến hành chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Những hình ảnh quét này có thể đo lường mức độ gây hại của protein amyloid và tau trong não, nhưng chúng đắt tiền và không thể tiếp cận được với nhiều bệnh nhân.

Công cụ mới này, được gọi là xét nghiệm Lumipulse, có thể phát hiện hiệu quả mức độ tập hợp protein amyloid trong não bằng cách tìm kiếm hai loại protein amyloid cụ thể trong dịch não tủy. Một thử nghiệm lâm sàng thử nghiệm Lumipulse so với kết quả quét PET cho thấy nó có độ chính xác 97% khi chọn bệnh nhân có khối u não.

Thử nghiệm Lumipulse chắc chắn không phải là một thử nghiệm đơn giản. Thu thập mẫu dịch tủy sống không phải là một thủ tục dễ dàng như xét nghiệm máu. Tuy nhiên, thử nghiệm mới sẽ giúp các phép đo amyloid về cơ bản dễ tiếp cận hơn với nhiều bệnh nhân trên khắp đất nước.

Một tuyên bố từ FDA cho biết xét nghiệm này chỉ dành cho người lớn trên 55 tuổi đang được bác sĩ đánh giá về bệnh Alzheimer. Xét nghiệm không được sử dụng như một công cụ chẩn đoán hoặc sàng lọc chung mà thay vào đó, nó có thể giúp các bác sĩ loại trừ bệnh Alzheimer’s khởi phát sớm ở những bệnh nhân có vấn đề về thần kinh.